Fig. 4. Caratterizzazione dei trapianti

(A) Trapianti contenente un genoma sintetico sono stati esaminati da multiplex PCR con un set di primer che produce 4 ampliconi, uno interno a ciascuno dei quattro filigrane. Un trapianto (syn1.0) provenienti da lievito clone sMmYCp235 è stato analizzato accanto ad una naturale, genoma non sintetici (WT) trapiantati di lievito. Il trapianto del genoma sintetico contenente prodotto i 4 prodotti PCR mentre il genoma WT ha non producono alcun. I prodotti di PCR sono stati separati su un 2% E-gel (Invitrogen).

(B) Naturale (WT) e sintetiche (syn1.0) M. mycoides genomi sono stati isolati da M. mycoides trapianti di spine agarosio. spine agarosio sono stati digeriti con Asc I o II BssH e frammenti sono stati separati da CHEF elettroforesi su gel. Frammenti di restrizione corrispondenti a le dimensioni corrette sono indicate con i numeri frammento mostrato in fig. 3 ter.

(A) Trapianti contenente un genoma sintetico sono stati esaminati da multiplex PCR con un set di primer che produce 4 ampliconi, uno interno a ciascuno dei quattro filigrane. Un trapianto (syn1.0) provenienti da lievito clone sMmYCp235 è stato analizzato accanto ad una naturale, genoma non sintetici (WT) trapiantati di lievito. Il trapianto del genoma sintetico contenente prodotto i 4 prodotti PCR mentre il genoma WT ha non producono alcun. I prodotti di PCR sono stati separati su un 2% E-gel (Invitrogen). (B) Naturale (WT) e sintetiche (syn1.0) M. mycoides genomi sono stati isolati da M. mycoides trapianti di spine agarosio. spine agarosio sono stati digeriti con Asc I o II BssH e frammenti sono stati separati da CHEF elettroforesi su gel. Frammenti di restrizione corrispondenti a le dimensioni corrette sono indicate con i numeri frammento mostrato in fig. 3 ter.

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