DISCUSSIONE

un errore su 10.000 bp e il sequenziamento di un microbica mesi genoma richiesto. Oggi, la precisione è decisamente più elevati. copertura del genoma di 30-50X non è insolito, e il sequenziamento richiede solo pochi giorni. Tuttavia, ottenere un genoma privo di errori che potrebbero essere trapiantato nel destinatario di una cella per creare una nuova cella controllata solo dal genoma sintetico è stato complicato e ha richiesto molte qualità controllo passi. Il nostro successo è stato sventato per molte settimane da un singola coppia di soppressione di base per le dna A gene essenziale. Uno base sbagliata su oltre un milione in un gene essenziale rese inattivo il genoma, mentre i principali inserimenti genoma e le eliminazioni nelle parti non essenziali del genoma non ha avuto conseguenze osservabili redditività. La dimostrazione che la nostra genoma sintetico dà luogo a trapianto con la caratteristiche delle cellule M. mycoides implica che il DNA sequenza su cui si basa è abbastanza accurati da specificare una cellula vivente, con le proprietà appropriate. Il nostro approccio sintetico genomica sta in netto contrasto con una varietà di approcci diversi al genoma di ingegneria che modificare genomi naturali con l’introduzione di inserimenti multipli, sostituzioni o eliminazioni . Questo lavoro fornisce un prova del principio per la produzione di celle sulla base genoma sequenze progettate nel computer. Sequenziamento del DNA di un genoma cellulare consente la memorizzazione delle istruzioni genetiche per la vita come un file digitale.
Il genoma sintetico descritto in questo carta ha solo modifiche limitate dalla natura le quali si verificano M. mycoides genoma. Tuttavia, l’approccio che abbiamo hanno messo a punto dovrebbero essere applicabili alla sintesi e trapianto di genomi romanzo più come design genoma avanza.
Ci riferiamo a una tale cella controllata da un genoma assemblato da sintesi chimica pezzi di DNA come un “sintetico cella “, anche se il citoplasma della cellula ricevente non è sintetico. effetti fenotipici del citoplasma destinatario sono diluito con un fatturato di proteine e le cellule che trasportano solo il trapiantati genoma replicare. A seguito di trapianto e replica su un piatto a formare una colonia (> 30 divisioni o> 109 diluizione volte), la progenie non conterrà molecole di proteina che erano presenti nella cella originale destinatario (10, 24). Questo è stato precedentemente dimostrato quando abbiamo descritto genoma trapianto (10). Le proprietà delle cellule controllata da il genoma assemblato dovrebbero essere gli stessi, come se il cellula intera era stata prodotta sinteticamente (il DNA software costruisce il proprio hardware). Il tp capacità di produrre cellule sintetiche lo rende essenziale per i ricercatori rendere DNA sintetico costrutti e delle cellule chiaramente filigrana il loro lavoro per distinguerla dalla natura che si verificano sul DNA e delle cellule. Abbiamo filigrana il sintetico cromosoma in questo e il nostro precedente studio (7).e i metodi qui descritti possono essere generalizzate, design, sintesi, assemblaggio, e il trapianto di sintesi dei cromosomi non sarà più un ostacolo al progresso della biologia sintetica. Ci aspettiamo che il costo della sintesi del DNA seguirà quello che è successo con il sequenziamento del DNA e continuano a diminuire in modo esponenziale. Abbassare i costi di sintesi combinato con l’automazione consentirà di massima per le applicazioni genomica sintetica. Siamo stati la guida del dibattito etico in materia vita sintetica dalle prime fasi di questo lavoro (25, 26). Poiché le applicazioni di genomica sintetica si espanderanno, possiamo anticipare che questa il lavoro continuerà a sollevare questioni filosofiche che hanno ampia influenza nelle implicazioni sociali ed etiche. Incoraggiamo l’ discorso continuato.

un errore su 10.000 bp e il sequenziamento di un microbica mesi genoma richiesto. Oggi, la precisione è decisamente più elevati. copertura del genoma di 30-50X non è insolito, e il sequenziamento richiede solo pochi giorni. Tuttavia, ottenere un genoma privo di errori che potrebbero essere trapiantato nel destinatario di una cella per creare una nuova cella controllata solo dal genoma sintetico è stato complicato e ha richiesto molte qualità controllo passi. Il nostro successo è stato sventato per molte settimane da un singola coppia di soppressione di base per le dna A gene essenziale. Uno base sbagliata su oltre un milione in un gene essenziale rese inattivo il genoma, mentre i principali inserimenti genoma e le eliminazioni nelle parti non essenziali del genoma non ha avuto conseguenze osservabili redditività. La dimostrazione che la nostra genoma sintetico dà luogo a trapianto con la caratteristiche delle cellule M. mycoides implica che il DNA sequenza su cui si basa è abbastanza accurati da specificare una cellula vivente, con le proprietà appropriate. Il nostro approccio sintetico genomica sta in netto contrasto con una varietà di approcci diversi al genoma di ingegneria che modificare genomi naturali con l’introduzione di inserimenti multipli, sostituzioni o eliminazioni . Questo lavoro fornisce un prova del principio per la produzione di celle sulla base genoma sequenze progettate nel computer. Sequenziamento del DNA di un genoma cellulare consente la memorizzazione delle istruzioni genetiche per la vita come un file digitale. Il genoma sintetico descritto in questo carta ha solo modifiche limitate dalla natura le quali si verificano M. mycoides genoma. Tuttavia, l’approccio che abbiamo hanno messo a punto dovrebbero essere applicabili alla sintesi e trapianto di genomi romanzo più come design genoma avanza.

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