>La ricerca rivela come il morbo di Alzheimer si diffonde all’interno del cervello

>Una ricerca ha dimostrato nei topi come grovigli di una cosiddetta proteina tau possono diffondersi all’interno del cervello. Aggrovigliato masse di proteina tau che contribuiscono a diverse malattie neurodegenerative – quelle che distruggono le funzioni cerebrali – compresa la malattia di Alzheimer. La ricerca ha fornito spunti su come grovigli tau diffusione che consentono il confronto con il modo in cui i prioni, per quelli che causano la malattia di Creutzfeldt-Jakob, distruggere il tessuto cerebrale.

Dr. Michel Goedert del Medical Research Council Laboratorio di Biologia molecolare a Cambridge contribuito a fianco di colleghi di studio in Svizzera e in Germania ed i risultati sono pubblicati oggi nella edizione on line di Nature Cell Biology.

Parlando di studio, il dottor Goedert ha reso chiaro che non sarebbe corretto affermare che il morbo di Alzheimer potrebbe essere contagiosa: ‘Questa ricerca nei topi non mostrano che il tau patologia è contagiosa o che possono diffondersi facilmente da mouse per il mouse. Quello che è emerso è come grovigli tau diffusione tessuti cerebrali dei singoli topi. Essa suggerisce che i grovigli di proteine che costruire nel cervello per causare sintomi potrebbero avere alcuni contagiosa proprietà, all’interno di tessuto cerebrale, ma non tra i topi che non sono stati iniettati con tessuti provenienti da un altro mouse e non certo tra le persone. Il lavoro descrive un sistema sperimentale che permetterà agli scienziati di studiare i meccanismi che sottendono la trasmissione e la diffusione dei grovigli di proteine tau collegato ai sintomi della malattia di Alzheimer. ‘

Transgenici e topi wild-type sono stati utilizzati nello studio. Topi transgenici sono geneticamente modificati per il trasporto di geni specifici. In questo studio i topi espressi i geni per l’uomo le versioni di proteine tau.

I ricercatori hanno iniettato tessuto cerebrale di topi modificati per trasportare il gene per la forma umana della proteina tau implicati in malattie neurodegenerative in topi che portavano la versione normale della proteina tau umano e, pertanto, non già di grovigli nel loro tessuto cerebrale. Essi hanno scoperto che il materiale iniettato è andato a creare grovigli di tau in siti di iniezione. Nel corso del tempo, il tau grovigli poi diffondersi in regioni limitrofe del cervello.

In un altro esperimento, estratto dal cervello di topi con il gene di mutanti umani-tau è stato iniettato nel cervello di topi wild-type. In confronto a topi transgenici destinati all’alimentazione umana-tau, un numero minore di grovigli tau sviluppato in cui il tessuto è stato iniettato e non vi era alcuna prova della tau diffusione in tutto il cervello.

Dott. Goedert concluso: ‘Al contrario di malattie da prioni, umana tauopathies come il morbo di Alzheimer si ritiene di non essere infetti. Il modello sperimentale del sistema che abbiamo ideato, descritta nel documento di Nature Cell Biology, permette di esaminare le similitudini e le differenze tra tauopathies e malattie da prioni. ‘

Lo studio è stato un rapporto di collaborazione tra i ricercatori e gli scienziati a LMB presso l’Università di Basilea, l’Ospedale Universitario di Novartis e Istituti di ricerca biomedica a Basilea, la Svizzera e l’Università di Tubinga in Germania.

Fonte: Medical Research Council

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