>FOXP2 espressione durante lo sviluppo del cervello coincide con siti per adulti di una grave patologia in parola e di lingua disordine.

>FOXP2 espressione durante lo sviluppo del cervello coincide con siti per adulti di una grave patologia in parola e di lingua disordine.
Lai CS, Gerrelli D, Monaco AP, Fisher SE, Copp AJ.

Neural Development Unit, Institute of Child Health, University College London, UK.

Interruzione di FOXP2, un gene che codifica una forkhead-dominio fattore di trascrizione, causa un grave disturbo dello sviluppo della comunicazione verbale, con la partecipazione profonda articolazione deficit, accompagnato da linguistica e grammaticale menomazioni. Inchiesta del neural base di questa malattia è stata limitata in precedenza di neuroimaging di bambini e adulti interessati. La scoperta del gene responsabile, FOXP2, offre un’opportunità unica per esplorare le pertinenti meccanismi neurali da una prospettiva molecolare. Nel presente studio, abbiamo determinato le modalità di espressione spaziale e temporale del modello di FOXP2 mRNA in via di sviluppo del cervello del topo e umane. Abbiamo trovato espressione in diverse strutture tra cui la piastra corticale, gangli della base, talamo, olive inferiori e cervelletto. Questi dati sostenere un ruolo per FOXP2 nello sviluppo di circuiti corticostriatal e olivocerebellar coinvolti nel controllo motorio. Troviamo intrigante concordanza tra le regioni dei primi e più tardi siti espressione di patologia suggerita dal neuroimaging. Inoltre, l’omologo del modello di espressione FOXP2/Foxp2 in termini umani e sostiene il mouse per un ruolo di questo gene nello sviluppo del motore connessi circuiti in tutta specie di mammiferi. Nel complesso, questo studio fornisce il supporto per l’ipotesi che alterazioni nella sequenza di movimento e di apprendimento procedurale potrebbe essere fondamentale per la FOXP2 connessi discorso di lingua e di disordine.

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